Dans un geste inattendu, l’Agence marocaine du médicament et des produits de santé (AMMP) a ordonné le retrait urgent de plusieurs lots de la pommade ophtalmique Aureomycine 1%, souvent appelée dans le langage courant« pommade jaune ». Cette décision intervient à la suite de la détection d’un problème d’aspect visuel lors des contrôles qualité, dans le but de prévenir tout risque pour la santé publique.
Dans une notification officielle adressée à Promopharm (Société Marocaine de Réanimation Pharmaceutique), l’agence précise que des tests de stabilité réalisés en conditions réelles ont révélé une altération de la texture ou de l’apparence du médicament. Bien que la nature exacte de l’anomalie ne soit pas détaillée, l’AMMP a jugé nécessaire de procéder au rappel immédiat des lots concernés (22043, 22046 et 1001) à l’échelle nationale.
Cette mesure s’applique à tous les acteurs de la chaîne de distribution : des grossistes aux pharmacies, en passant par les unités logistiques des établissements de santé, tous doivent cesser la distribution et retourner les stocks affectés sans délai.
Par ailleurs, l’agence a exigé la production d’un rapport détaillé retraçant l’évolution des opérations de retrait. Ce document devra contenir une comparaison entre les quantités vendues et récupérées, ainsi qu’un procès-verbal de destruction sécurisée des produits non conformes, afin d’assurer un suivi rigoureux de la procédure.
Utilisée dans le traitement local des affections oculaires légères, l’Auréomycine est un antibiotique très répandu au Maroc. Son retrait, même limité, pourrait susciter une certaine inquiétude parmi les patients qui y ont recours régulièrement pour sa facilité d’accès et son efficacité reconnue.
Si l’AMMP se montre proactive en appliquant un principe de précaution, cette affaire met en lumière l’importance capitale du contrôle qualité dans le domaine pharmaceutique, où la moindre faille peut exposer les patients à des risques non négligeables.
Source:
Maroc Diplomatique
